Rakovina Therapeutics geht eine Partnerschaft mit Celvion Therapeutics aus Boston ein, um KI und klinische Praxis-Daten für die Entwicklung präziser Krebsmedikamente zu nutzen
Zusammenarbeit zur Ermittlung optimaler Kombinationstherapien, prädiktiver Biomarker und geeigneter Patientengruppen für das ATR-Inhibitor-Programm von Rakovina
VANCOUVER, British Columbia / 1. Oktober 2026 / IRW-Press / Rakovina Therapeutics Inc. (TSX-V: RKV) (FWB: 7JO0), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das mithilfe von KI-gestützter Wirkstoffforschung innovative Krebstherapien entwickelt, gab heute eine Forschungskooperation mit dem in Boston ansässigen Unternehmen Celvion Therapeutics (Celvion) bekannt, um mithilfe der firmeneigenen KI-Plattform EMphora von Celvion neue Strategien für die Präzisionsmedizin zu identifizieren, die die Entwicklung des ATR-Inhibitor-Programms von Rakovina beschleunigen sollen.
Im Rahmen der Zusammenarbeit wird der Schwerpunkt zunächst auf Indikationen liegen, bei denen EMphora umfangreiche klinische Ergebnisse und Patientendaten aus der Praxis analysieren wird, um therapeutische Ansatzpunkte zu identifizieren, die die Wirksamkeit des ATR-Inhibitors von Rakovina verbessern könnten. Neben der Bewertung potenzieller Wirkstoffkombinationen wird die Analyse auch nach bisher unbekannten therapeutischen Möglichkeiten, prädiktiven Biomarkern und Patientengruppen suchen, die am ehesten von ATR-gerichteten Therapien profitieren dürften.
Im Gegensatz zu herkömmlichen Ansätzen in der präklinischen Forschung wird die Zusammenarbeit künstliche Intelligenz nutzen, um klinische Daten aus der Praxis auszuwerten und so die vielversprechendsten Wirkstoffkombinationen und Patientengruppen zu identifizieren, bevor die Entwicklung fortgesetzt wird.
Durch die Kombination von Rakovinas Fachwissen im Bereich der synthetischen Letalität und der Therapeutika zur DNA-Schadensreaktion mit Celvions KI-gestützter Plattform für die klinische Forschung wollen die Unternehmen die Entwicklungseffizienz steigern, klinische Risiken verringern und die Bereitstellung von Präzisionsmedikamenten für Patienten mit schwer zu behandelnden Krebserkrankungen beschleunigen.
Die Unternehmen gehen davon aus, dass die Analyse klinisch umsetzbare Hypothesen liefern wird, die dabei helfen werden, künftige Kombinationsstudien zu priorisieren, biomarkerbasierte Strategien zur Patientenauswahl zu steuern und als Grundlage für die Konzeption nachfolgender klinischer Entwicklungsprogramme zu dienen.
Wir haben gelernt, wie man mehrere spezialisierte KI-Plattformen einsetzt, um den Prozess der Wirkstoffforschung und -entwicklung zu beschleunigen, anstatt uns auf eine einzige Plattform zu verlassen. Unser Team wählt für jede Herausforderung das passende Werkzeug aus – vom generativen Design bis hin zum groß angelegten Screening -, um Moleküle zu entwickeln, die Schwachstellen in der Art und Weise ausnutzen, wie Krebszellen DNA-Schäden reparieren, sagte Kim Oishi, Vorstandsvorsitzender von Rakovina Therapeutics.
Die Zusammenarbeit mit Celvion erweitert diesen Ansatz auf die klinische Strategie. Mithilfe fortschrittlicher KI sollen die Patientengruppen und Wirkstoffkombinationen identifiziert werden, bei denen unser ATR-Inhibitor-Programm die größte Wirkung erzielen kann.
EMphora wurde entwickelt, um direkt aus klinischen Ergebnissen und vorhandenen Patientendaten aussagekräftige therapeutische Erkenntnisse zu gewinnen, sagte Mi Yang, Chief Executive Officer von Celvion Therapeutics. Durch die Zusammenarbeit mit Rakovina haben wir die Möglichkeit, Kombinationstherapien und Biomarker zu identifizieren, die mit herkömmlichen Forschungsmethoden möglicherweise nicht erkennbar wären. Unser Ziel ist es, umsetzbare Erkenntnisse zu gewinnen, die zu einer intelligenteren klinischen Entwicklung beitragen und letztlich den Patienten zugutekommen.
Die synthetische Letalität birgt enormes Potenzial in der Onkologie, doch ihre größte Wirkung wird sich erst dann entfalten, wenn die richtigen Kombinationen für die richtigen Patienten ermittelt werden, sagte Dr. Mads Daugaard, President und Chief Scientific Officer von Rakovina Therapeutics. Diese Zusammenarbeit gibt uns die Möglichkeit, ATR-basierte Kombinationsstrategien gründlich zu evaluieren und gleichzeitig weitere Biomarker und therapeutische Zielmoleküle zu erforschen, die den klinischen Nutzen noch weiter steigern könnten. Diese Erkenntnisse werden dazu beitragen, die nächste Generation von Gentherapien zu gestalten.
Rakovina und Celvion beabsichtigen, angemessene wissenschaftliche, technische und sonstige Ressourcen bereitzustellen, um die Zusammenarbeit zu unterstützen und die sich daraus ergebenden Chancen voranzutreiben. Im Zuge des Fortschritts der Arbeiten und der Identifizierung vielversprechender Entwicklungsmöglichkeiten beabsichtigen die Unternehmen, geeignete Vereinbarungen zur gemeinsamen Entwicklung und zur wirtschaftlichen Zusammenarbeit zu prüfen, um die nachfolgenden Entwicklungsphasen zu unterstützen.
Diese Zusammenarbeit spiegelt die übergreifende Strategie von Rakovina wider, modernste computergestützte Biologie, translationale Wissenschaft und Präzisionsonkologie zu integrieren, um einen intelligenteren, schnelleren und gezielteren Ansatz für die Entwicklung von Krebsmedikamenten zu schaffen. Durch den Einsatz künstlicher Intelligenz in Verbindung mit wissenschaftlicher Spitzenforschung positioniert sich Rakovina weiterhin an der Spitze der Innovationen im Bereich der Präzisionsonkologie, mit dem Ziel, bahnbrechende Therapien für Patienten mit erheblichem medizinischem Bedarf zu entwickeln.
Über Rakovina Therapeutics Inc.
Rakovina Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Forschungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Krebsbehandlungen konzentriert. Unsere Arbeit basiert auf einzigartigen Technologien zur gezielten Beeinflussung der DNA-Schadensreaktion, die auf künstlicher Intelligenz (KI) beruhen und validierte, proprietäre Plattformen nutzen. Durch den Einsatz von KI können wir Wirkstoffkandidaten wesentlich schneller als je zuvor prüfen und optimieren.
Das Unternehmen hat eine Pipeline einzigartiger Inhibitoren der DNA-Schadensreaktion aufgebaut, mit dem Ziel, einen oder mehrere Wirkstoffkandidaten in Zusammenarbeit mit pharmazeutischen Partnern in klinische Studien am Menschen zu bringen.
Weitere Informationen finden Sie unter www.rakovinatherapeutics.com.
Kontakt:
Kim Oishi
CEO
Kim.Oishi@rakovinatherapeutics.com
Mark Mitchell
IR@rakovinatherapeutics.com
Weder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulierungsdienstleister (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Pressemitteilung.
Hinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen von Rakovina Therapeutics:
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über das Unternehmen und dessen Geschäftstätigkeit, darunter unter anderem Aussagen zum geplanten Geschäftsplan des Unternehmens sowie weitere Aussagen. Häufig, jedoch nicht immer, lassen sich zukunftsgerichtete Aussagen anhand der Verwendung von Begriffen wie plant, wird erwartet, erwartet, geplant, beabsichtigt, erwägt, geht davon aus, glaubt, schlägt vor oder Variationen (einschließlich negativer Variationen) solcher Wörter und Ausdrücke, oder sie besagen, dass bestimmte Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse können, könnten, würden, möglicherweise oder werden ergriffen, eintreten oder erreicht werden. Solche Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung. Die in dieser Pressemitteilung beschriebenen zukunftsgerichteten Ereignisse und Umstände treten möglicherweise nicht zu bestimmten angegebenen Zeitpunkten oder gar nicht ein und können aufgrund bekannter und unbekannter Risikofaktoren und Ungewissheiten, die das Unternehmen betreffen, erheblich abweichen. Dazu zählen Risiken im Zusammenhang mit der biopharmazeutischen Industrie, wirtschaftliche Faktoren, regulatorische Faktoren, die Aktienmärkte im Allgemeinen sowie Risiken im Zusammenhang mit Wachstum und Wettbewerb. Obwohl das Unternehmen versucht hat, wichtige Faktoren zu identifizieren, die dazu führen könnten, dass tatsächliche Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen, kann es andere Faktoren geben, die dazu führen, dass Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse von den erwarteten, geschätzten oder beabsichtigten abweichen. Für zukunftsgerichtete Aussagen kann keine Garantie übernommen werden. Sofern nicht durch geltende Wertpapiergesetze vorgeschrieben, beziehen sich zukunftsgerichtete Aussagen ausschließlich auf den Zeitpunkt ihrer Abgabe, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen. Für eine ausführlichere Erörterung aller relevanten Risikofaktoren und ihrer möglichen Auswirkungen wird der Leser auf die jüngsten bei SEDAR+ eingereichten Unterlagen des Unternehmens verwiesen, die über die Profilseite des Unternehmens unter www.sedar.com abgerufen werden können.
Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedarplus.ca oder auf der Firmenwebsite!
Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:
Rakovina Therapeutics Inc.
Investor Relations
Suite 720, 999 West Broadway,
V5Z 1K5 Vancouver, BC
Kanada
email : ir@rakovinatherapeutics.com
Pressekontakt:
Rakovina Therapeutics Inc.
Investor Relations
Suite 720, 999 West Broadway,
V5Z 1K5 Vancouver, BC
email : ir@rakovinatherapeutics.com
AchtungFür den Inhalt des Artikels ist der jeweilige Autor und nicht der Seitenbetreiber verantwortlich. |


